SLA - Approche BodyScience
Les 3 principales raisons pour lesquelles nos programmes fonctionnent :
1. Expertise clinique.
Notre équipe possède une vaste expérience dans le traitement des maladies neurodégénératives !
Amy Jaramillo, directrice scientifique, a passé plus de 20 ans dans le domaine de la neurologie, de la neurogénétique et des maladies neurodégénératives. Elle a enseigné dans plus d'un millier de cas neurochirurgicaux chez des personnes souffrant de maladies neurodégénératives._cc781905-5cde-3194-bb3b -136bad5cf58d_
Alex Ferro MD, directeur médical, possède une vaste expérience chirurgicale ayant effectué des chirurgies complexes pendant plus de 20 ans. Le Dr Ferro est capable d'effectuer des injections dans des zones très vitales mais difficiles d'accès, ce qui permet des résultats cliniques inégalés.
2. Pureté des médicaments que nous utilisons.
Les pharmacies de préparation sont un pilier pour de nombreux traitements, mais de nombreuses cliniques n'exigent pas que leurs pharmacies de préparation aient un permis stérile ou qu'elles testent la pureté des médicaments. Plus de 90 % des pharmacies de préparation à l'échelle nationale ne testent pas la puissance de leurs médicaments. C'est pourquoi les résultats peuvent être incohérents et ne pas fonctionner. Compte tenu de la rapidité et de la dévastation des maladies neurodégénératives, nous ne collaborons qu'avec des pharmacies certifiées pour la stérilité et nous exigeons des niveaux de pureté de 99 % ou plus. Nous ne comptons PAS sur la composition et utilisons à la place des produits approuvés par la FDA garantissant que les toxines de métaux lourds sont évitées.
3. Approche stratégique.
Nous sommes une équipe de scientifiques médicaux. Nous utilisons une approche méthodique et globale pour travailler sur l'autophagie cellulaire et la sénescence. Deux éléments essentiels de notre programme sont l'évaluation de le rôle du système immunitaire dans les syndromes neurodégénératifs et la restauration des zones déclenchant une inflammation continue telles que la santé intestinale. Nous nous efforçons de comprendre d'autres systèmes corporels et travaillons à l'amélioration de la santé globale, comme l'optimisation hormonale et métabolique, en particulier le métabolisme du glucose et de l'énergie. Étant à la pointe des maladies neurodégénératives, nous sommes à jour avec les derniers essais cliniques et bien familiarisés avec les thérapies les plus récentes et les plus avancées. Notre personnel clinique est expert pour savoir comment fonctionnent les médicaments et quelle combinaison de thérapies fonctionne le mieux pour des conditions spécifiques.
Programmes BodyScience pALS :
1. MyoRepair
MyoRepair est une technologie que nous avons développée pour la pALS et d'autres personnes atteintes de troubles de l'atrophie musculaire, notamment la sclérose en plaques (SEP) et certaines formes de dystrophie musculaire (MD). MyoRepair est le processus de fourniture injection intramusculaire dans les muscles de tout le corps. La formulation d'acides aminés est communément appelée GAC, le rapport d'acides aminés et le pH sont personnalisés pour chaque patient.
2. Lifting lingual
Lingual Lift est un traitement ciblé développé par BodyScience pour restaurer la force et la fonction de la langue et des muscles adjacents pour améliorer la parole, la déglutition et la mastication.
3. BodyScience Mito-E (c'est-à-dire efficacité mitochondriale) avec MyoRepair
Les programmes BodyScience Mito-E sont conçus pour fonctionner en synergie avec MyoRepair. Construire des muscles et traiter la cause profonde des maladies neurodégénératives au niveau cellulaire sont les deux étapes fondamentales du traitement de ces troubles._cc781905-5cde- 3194-bb3b-136bad5cf58d_ Déverrouiller les mitochondries et soutenir d'autres structures cellulaires, y compris les peroxysomes et les lysosomes, est essentiel. Lorsque Mito-E et MyoRepair sont combinés, les résultats sont nettement plus efficaces et plus durables. La durée de traitement minimale recommandée pour des résultats optimaux et durables est de 3 à 4 semaines.
Voici nos programmes Mito-E avec MyoRepair
1. Programme général BodyScience Mito-E– pour les patients atteints de maladies dégénératives neuromusculaires. Ce traitement au niveau cellulaire est ciblé sur l'efficacité mitochondriale et la restauration de la santé intracellulaire. Il comprend un soutien régulateur des lymphocytes T, une thérapie de neuroprotection ciblée, des optimiseurs mitochondriaux et des neuro-antioxydants.
2. BodyScience Mito-E pour la moisissure, la maladie de Lyme ou une autre maladie née des tiques, Virus et autres agents infectieux - si vous avez déjà été diagnostiqué ou exposé à des moisissures, des levures (c.-à-d. Candida), la maladie de Lyme, des virus tels que EBV, CMV, HSV ou Parvo, ce programme commence par une consultation complète individualisée pour répondre charge infectieuse spécifique et concevoir un plan de traitement qui fonctionnerait le mieux pour vous. Voir les informations sur la médecine moléculaire pour en savoir plus sur la thérapie SOT qui est un traitement distinct qui peut être ajouté à cette thérapie Mito E.
3. BodyScience Mito-E pour les métaux lourds– Il s'agit du programme pour les personnes qui ont été testées positives ou qui ont été exposées aux métaux lourds. Ce protocole s'adresse également à ceux qui ont travaillé dans l'industrie métallurgique ou minière, vécu à proximité d'installations de combustion de mines de charbon, utilisé de manière intensive des foyers à charbon ou consommé des aliments riches en métaux tels que le poisson.
4. BodyScience Mito-E pour les expositions chimiques et/ou environnementales– Il s'agit du programme destiné aux personnes qui ont été testées positives ou qui ont été exposées à des produits chimiques toxiques tels que les organophosphates, les glyphosates, les fongicides, les herbicides ou les pesticides. C'est le protocole pour ceux qui ont travaillé dans l'agriculture, vécu dans des zones industrielles ou des zones connues pour avoir des niveaux élevés de contamination comme les régions côtières.
Tarification générale
Programme Mito-E Plus avec ou sans MyoRepair $7500/wk
Le programme Mito E Plus comprend la luminothérapie polychromatique ainsi que des médicaments et des traitements par nébulisation. Chaque patient bénéficie d'un programme personnalisé en fonction de ses besoins et de ses priorités. _cc781905-5cde-3b_bad63
Pour d'autres procédures telles que les exosomes, la kétamine, le SOT, etc , veuillez appeler pour demander les prix.
Les autres services offerts par BodyScience dans le cadre d'une approche globale du traitement de la SLA et d'autres conditions neurodégénératives comprennent : conseils nutritionnels, physiothérapie et orthèses personnalisées, soutien en santé mentale, ergothérapie, orthophonie.
Qu'est-ce que la SLA ?
La SLA, ou sclérose latérale amyotrophique, est une maladie neurodégénérative qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Elle se caractérise par une faiblesse et une atrophie musculaires progressives, entraînant des difficultés à parler, à avaler et à respirer. La SLA est une maladie évolutive, c'est-à-dire qu'elle s'aggrave avec le temps.
La cause exacte de la SLA est inconnue, mais il existe des preuves suggérant qu'une combinaison de gDes facteurs génétiques et environnementaux peuvent jouer un rôle. Il existe également des preuves suggérant que la maladie est causée par une combinaison de mutations génétiques et d'expositions environnementales. La caractéristique de la SLA est la mort des cellules nerveuses (neurones) qui contrôlent le mouvement, entraînant une faiblesse musculaire, une atrophie et une éventuelle paralysie.
Quels sont les symptômes?
Les symptômes de la SLA peuvent varier, mais se développent généralement progressivement et s'aggravent avec le temps. Les premiers symptômes courants incluent :
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Faiblesse ou raideur musculaire, en particulier dans les bras et les jambes
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Trébucher ou tomber, en raison de muscles affaiblis.
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Secousses ou crampes musculaires
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Difficulté à parler ou à avaler.
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Faiblesse de la langue, du visage ou de la gorge
Au fur et à mesure que la maladie progresse, d'autres symptômes peuvent se développer, notamment :
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Difficultés respiratoires et éventuelle insuffisance respiratoire
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Paralysie des membres et du torse
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Perte de la capacité d'utiliser les bras et les jambes
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Difficulté à parler, à avaler et à manger
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Changements d'humeur ou de comportement
Il est important de noter que toutes les personnes atteintes de SLA ne ressentiront pas tous ces symptômes et que la progression de la maladie peut varier considérablement d'une personne à l'autre. Si vous pensez être atteint de la SLA, il est important de consulter un médecin, qui pourra vous aider à diagnostiquer et à gérer vos symptômes.
Facteur environnemental dans la SLA
Plusieurs facteurs environnementaux ont été associés à un risque accru de développer la SLA, notamment :
Exposition aux toxines :L'exposition aux métaux lourds, aux pesticides et à d'autres toxines a été associée à un risque accru de SLA.
Fumeur:Le tabagisme a été associé à un risque accru de SLA, et les fumeurs sont plus susceptibles de développer la maladie que les non-fumeurs.
Service militaire:Les vétérans militaires courent un risque légèrement plus élevé de développer la SLA, probablement en raison de l'exposition à des toxines environnementales et à d'autres facteurs.
Lésion cérébrale traumatique:Les lésions cérébrales traumatiques ont été associées à un risque accru de SLA, bien que les mécanismes exacts par lesquels cela se produit ne soient pas encore entièrement compris.
Infections virales :Certaines études ont suggéré que certaines infections virales pourraient augmenter le risque de SLA, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour bien comprendre le lien entre les virus et la maladie.
Il est important de noter que même si ces facteurs peuvent être associés à un risque accru de SLA, ils ne causent pas nécessairement la maladie. La plupart des personnes atteintes de SLA n'ont aucun facteur de risque connu et la cause exacte de la maladie n'est pas encore entièrement comprise.
Infections virales dans la SLA
Certaines preuves suggèrent que les infections virales peuvent jouer un rôle dans le développement de la SLA, bien que les mécanismes exacts par lesquels cela se produit ne soient pas encore entièrement compris. Certaines études ont suggéré que certains virus, comme le poliovirus, pourraient augmenter le risque de SLA, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats.
Dans certains cas, la SLA peut se développer après une infection virale, mais il n'est pas clair si le virus cause directement la maladie ou s'il résulte de la réponse immunitaire de l'organisme au virus. Certaines études ont également suggéré que certaines infections virales pourraient déclencher une réponse auto-immune, entraînant la destruction des cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière.
Il est important de noter que bien que le lien entre les infections virales et la SLA soit un domaine de recherche active, la grande majorité des personnes atteintes de la SLA n'ont pas d'antécédents d'infections virales, et la maladie est probablement causée par une interaction complexe de facteurs génétiques et facteurs environnementaux. Si vous avez des inquiétudes quant au rôle potentiel des infections virales dans votre risque de développer la SLA, il est préférable d'en parler avec votre médecin.
Exposition aux toxines dans la SLA
L'exposition à certaines toxines a été associée à un risque accru de développer la SLA. Certaines études ont suggéré que l'exposition aux métaux lourds, tels que le plomb et le mercure, peut augmenter le risque de la maladie. D'autres études ont trouvé une association entre l'exposition aux pesticides et un risque accru de SLA.
Il est important de noter que même si ces expositions peuvent être associées à un risque accru de SLA, elles ne causent pas nécessairement la maladie. La plupart des personnes atteintes de SLA n'ont pas d'antécédents d'exposition à des toxines, et la cause exacte de la maladie n'est toujours pas entièrement comprise.
Si vous avez des inquiétudes concernant votre exposition aux toxines et votre risque de développer la SLA, il est préférable d'en parler avec votre médecin. Votre médecin peut vous aider à évaluer votre risque et vous recommander des mesures pour réduire votre exposition aux toxines présentes dans votre environnement. De plus, il est important de prendre des mesures pour protéger votre santé et réduire votre exposition aux toxines en suivant les directives recommandées pour une utilisation sûre des pesticides, en évitant l'exposition aux métaux lourds et en réduisant votre exposition à d'autres substances nocives dans l'environnement.
La toxicité et la toxicité génétique sont des domaines d'étude importants, car elles peuvent avoir des impacts importants sur la santé humaine et l'environnement. En se concentrant sur les résultats de la toxicité et de la toxicité génétique, BodyScience joue un rôle crucial dans la compréhension et l'atténuation des effets des substances toxiques et des facteurs environnementaux sur la santé et le bien-être humains.
La toxicité fait référence au processus par lequel les substances toxiques s'accumulent dans le corps, entraînant des effets négatifs sur la santé. La toxicité génétique fait référence au potentiel des substances toxiques d'endommager l'ADN et de provoquer des mutations génétiques, ce qui peut augmenter le risque de développer certaines maladies ou affections.
En étudiant les résultats de la toxicité et de la toxicité génétique, vous pouvez obtenir des informations précieuses sur les mécanismes par lesquels les substances toxiques affectent la santé humaine et l'environnement, et identifier les interventions potentielles pour prévenir ou atténuer ces effets. Ces informations peuvent aider à éclairer les politiques et les pratiques visant à promouvoir la santé publique et la durabilité environnementale.
Mutations génétiques dans la SLA
Plusieurs mutations génétiques ont été associées à un risque accru de développer la SLA. Certaines des mutations génétiques les plus connues associées à la SLA comprennent :
Mutation SOD1 :Des mutations du gène SOD1 ont été associées à une petite proportion de cas familiaux de SLA.
Mutation TARDBP :Des mutations du gène TARDBP ont été associées à une petite proportion de cas familiaux de SLA.
Mutations C9orf72 :Les mutations du gène C9orf72 sont la cause la plus fréquente de SLA familiale, représentant environ 40 % des cas.
Mutations FUS :Des mutations du gène FUS ont été associées à une petite proportion de cas familiaux de SLA.
Il est important de noter que bien que ces mutations génétiques aient été associées à un risque accru de SLA, elles ne causent pas nécessairement la maladie. La plupart des personnes atteintes de SLA n'ont pas de mutation génétique connue et la maladie est probablement causée par une interaction complexe de facteurs génétiques et environnementaux.
Si vous avez des antécédents familiaux de SLA ou d'autres affections neurologiques, il peut être utile de parler à un conseiller en génétique pour évaluer votre risque de développer la maladie. Un conseiller en génétique peut vous aider à comprendre les facteurs génétiques qui peuvent contribuer à votre risque de développer la SLA et vous aider à prendre des décisions éclairées concernant votre santé et celle de votre famille.
Quelle est la raison pour laquelle les cellules meurent dans la SLA ?
Dans la SLA (sclérose latérale amyotrophique), les cellules nerveuses responsables du contrôle des mouvements musculaires (neurones moteurs) dégénèrent progressivement et meurent. La raison exacte pour laquelle ces cellules meurent n'est pas encore entièrement comprise, mais il existe plusieurs théories expliquant pourquoi cela se produit.
Une théorie est qu'il y a un problème avec le métabolisme énergétique des cellules nerveuses, conduisant à une accumulation de substances toxiques qui endommagent les cellules. Une autre théorie est que les cellules nerveuses sont soumises à un stress oxydatif, conduisant à l'accumulation de protéines endommagées qui déclenchent la mort des cellules.
On pense également que les mutations génétiques et les facteurs environnementaux peuvent interagir pour provoquer la mort des motoneurones dans la SLA. Certaines études ont suggéré que l'accumulation anormale de protéines dans les cellules nerveuses peut déclencher un processus destructeur qui conduit à la mort des cellules.
Enfin, certaines études ont suggéré que l'inflammation pourrait jouer un rôle dans la mort des motoneurones dans la SLA. Cette théorie est basée sur l'observation que de nombreuses personnes atteintes de SLA ont un niveau accru d'inflammation dans le cerveau et la moelle épinière, et que les médicaments anti-inflammatoires peuvent aider à ralentir la progression de la maladie.
En conclusion, la raison exacte pour laquelle les cellules nerveuses meurent dans la SLA n'est pas encore entièrement comprise, et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les mécanismes sous-jacents de la maladie.
Influence des métaux lourds sur la SLA
L'exposition aux métaux lourds, tels que le plomb et le mercure, a été associée à un risque accru de développer la SLA (sclérose latérale amyotrophique). Certaines études ont suggéré que l'exposition aux métaux lourds peut provoquer un stress oxydatif et l'accumulation de substances toxiques qui endommagent les cellules nerveuses responsables du contrôle des mouvements musculaires.
Cependant, il est important de noter que bien que l'exposition aux métaux lourds ait été liée à un risque accru de SLA, la plupart des personnes atteintes de la maladie n'ont pas d'antécédents d'exposition aux métaux lourds. De plus, le rôle exact des métaux lourds dans le développement de la SLA n'est toujours pas entièrement compris et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les mécanismes précis impliqués.
Si vous avez des inquiétudes concernant votre exposition aux métaux lourds et votre risque de développer la SLA, il est préférable d'en parler avec votre médecin. Votre médecin peut vous aider à évaluer votre exposition aux métaux lourds et vous recommander des mesures pour réduire votre exposition à ces substances. De plus, il est important de prendre des mesures pour protéger votre santé et réduire votre exposition aux métaux lourds en suivant les directives recommandées pour une utilisation sûre des produits contenant des métaux lourds, tels que le plomb et le mercure.
Pourquoi la SLA est-elle connue sous le nom de di de Lou Gehrigmer?
La SLA (sclérose latérale amyotrophique) est parfois appelée "maladie de Lou Gehrig" d'après le célèbre joueur de baseball Lou Gehrig, qui a été diagnostiqué avec la maladie en 1939. Gehrig était un joueur légendaire des Yankees de New York et était largement considéré comme l'un des les meilleurs joueurs de son temps. Après son diagnostic, Gehrig a pris sa retraite du baseball et a prononcé un discours célèbre dans lequel il s'est déclaré "l'homme le plus chanceux de la surface de la terre".
Le diagnostic de Gehrig et la mort subséquente de la SLA ont attiré l'attention du public sur la maladie et ont contribué à sensibiliser le public à la maladie. Au fil des ans, la SLA est devenue synonyme du nom de Gehrig, et le terme «maladie de Lou Gehrig» est maintenant couramment utilisé pour désigner la maladie.
Il est important de noter que si le terme "maladie de Lou Gehrig" est largement reconnu et utilisé, il est encore officiellement appelé SLA (sclérose latérale amyotrophique). L'utilisation du terme "maladie de Lou Gehrig" aide à sensibiliser à la maladie et rappelle l'impact que cette maladie peut avoir sur les individus et leurs familles.
Quels aliments sont connus pour augmenter le risque de SLA?
Il existe peu de preuves scientifiques établissant un lien entre des aliments spécifiques et un risque accru de développer la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Cependant, certaines études ont suggéré qu'une alimentation riche en aliments transformés, en viande rouge et en sucre peut augmenter le risque de SLA.
D'autre part, une alimentation riche en fruits, légumes et grains entiers a été associée à un risque moindre de développer la SLA. Il a également été démontré que les acides gras oméga-3, que l'on trouve dans des aliments tels que les poissons gras et les noix, ont un effet protecteur contre la SLA.
Il est important de noter que la relation entre l'alimentation et le risque de SLA est complexe et n'est pas entièrement comprise. Bien que des changements alimentaires ne puissent pas prévenir ou guérir la SLA, une alimentation équilibrée et saine qui comprend beaucoup de fruits, de légumes et de grains entiers et limite les aliments transformés, la viande rouge et le sucre, est susceptible d'offrir des avantages pour la santé globale et peut aider à réduire le risque d'autres maladies chroniques.
Il est important que les individus consultent un professionnel de la santé ou un diététiste avant d'apporter des changements alimentaires importants, en particulier pour ceux qui ont des antécédents personnels ou familiaux de SLA ou d'autres problèmes de santé. Ils peuvent aider à fournir des recommandations personnalisées et à garantir que les changements alimentaires sont sûrs et adaptés aux besoins et à l'état de santé de chaque individu.
La SLA est-elle également fréquente chez les hommes et les femmes ?
Non, la SLA (sclérose latérale amyotrophique) est plus souvent diagnostiquée chez les hommes que chez les femmes. La raison exacte de cette différence n'est pas connue, mais des études suggèrent qu'il pourrait y avoir un facteur génétique et/ou hormonal impliqué. En moyenne, les hommes reçoivent un diagnostic de SLA à un plus jeune âge et ont une progression plus rapide de la maladie que les femmes. Cependant, il est important de noter que la SLA peut affecter les hommes et les femmes de tout âge, race et origine ethnique.
La SLA est-elle liée à l'âge ?
Oui, l'âge est l'un des facteurs de risque de développer la SLA. La SLA survient le plus souvent chez les personnes bentre 40 et 70 ans, l'âge moyen d'apparition étant de 55 ans. Cependant, il peut également survenir chez les personnes plus jeunes et plus âgées. L'incidence de la SLA augmente avec l'âge et elle est plus fréquente chez les personnes de plus de 60 ans. Cependant, il est important de noter que la SLA n'est pas une partie normale du vieillissement et que la cause exacte de la maladie n'est pas bien comprise.
La SLA peut-elle être héréditaire ?
Dans certains cas, la SLA peut être héréditaire et causée par des mutations génétiques transmises d'une génération à l'autre. Ce type de SLA est connu sous le nom de SLA familiale (FALS) et représente 5 à 10 % de tous les cas de SLA. Dans la FALS, plusieurs membres de la famille peuvent développer la SLA sur plusieurs générations.
Cependant, la majorité des cas de SLA (90 à 95 %) sont classés comme SLA sporadique, ce qui signifie qu'il n'y a pas de schéma héréditaire clair ni de cause génétique connue. Des facteurs environnementaux et liés au mode de vie, tels que l'exposition à des toxines et des mutations qui se produisent spontanément, peuvent contribuer au développement de la SLA sporadique.
Il est important de noter qu'avoir des antécédents familiaux de SLA ne signifie pas nécessairement qu'un individu développera la maladie, et inversement, la plupart des personnes atteintes de SLA n'ont pas d'antécédents familiaux de la maladie.