ALS - BodyScience-Ansatz
Die 3 wichtigsten Gründe, warum unsere Programme funktionieren:
1. Klinische Expertise.
Unser Team verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen!
Amy Jaramillo, wissenschaftliche Direktorin, hat über 20 Jahre auf dem Gebiet der Neurologie, Neurogenetik und neurodegenerativen Erkrankungen verbracht. Sie hat in über tausend neurochirurgischen Fällen bei Menschen mit neurodegenerativen Erkrankungen angeleitet._cc781905-5cde-3194-bb3b -136bad5cf58d_
Alex Ferro MD, Ärztlicher Direktor, verfügt über einen umfangreichen chirurgischen Hintergrund, der seit über 20 Jahren komplexe Operationen durchgeführt hat. Dr. Ferro ist in der Lage, Injektionen in sehr wichtige, aber schwer zugängliche Bereiche durchzuführen, was unübertroffene klinische Ergebnisse ermöglicht.
2. Reinheit der von uns verwendeten Medikamente.
Compounding-Apotheken sind eine Hauptstütze für viele Behandlungen, aber viele Kliniken verlangen von ihren Compounding-Apotheken keine Sterilgenehmigung oder Reinheitstests für Medikamente. Über 90 % der Compounding-Apotheken im ganzen Land testen ihre Medikamente nicht auf ihre Wirksamkeit. Aus diesem Grund können die Ergebnisse inkonsistent sein und möglicherweise nicht funktionieren. Angesichts der Geschwindigkeit und Verwüstung neurodegenerativer Erkrankungen arbeiten wir nur mit Apotheken zusammen, die für Sterilität zertifiziert sind, und wir verlangen Reinheitsgrade von 99 % oder höher. Wir verlassen uns NICHT auf Compoundierung und verwenden stattdessen von der FDA zugelassene Produkte, die sicherstellen, dass Schwermetalltoxine vermieden werden.
3. Strategischer Ansatz.
Wir sind ein Team medizinischer Wissenschaftler. Wir wenden einen methodischen und umfassenden Ansatz an, um zelluläre Autophagie und Seneszenz zu untersuchen. Zwei entscheidende Komponenten unseres Programms werden evaluiert die Rolle des Immunsystems bei neurodegenerativen Syndromen und die Wiederherstellung von Bereichen, die anhaltende Entzündungen auslösen, wie z. B. die Darmgesundheit. Wir bemühen uns, andere Körpersysteme zu verstehen und arbeiten an der Verbesserung der allgemeinen Gesundheit, wie z. B. hormonelle und metabolische Optimierung, insbesondere des Glukose- und Energiestoffwechsels. Als Vorreiter bei neurodegenerativen Erkrankungen sind wir mit den neuesten klinischen Studien auf dem Laufenden und mit den neuesten und fortschrittlichsten Therapien bestens vertraut. Unsere klinischen Mitarbeiter sind Experten darin, zu wissen, wie Medikamente wirken und welche Kombination von Therapien für bestimmte Erkrankungen am besten geeignet ist.
BodyScience pALS-Programme:
1. MyoRepair
MyoRepair ist eine Technologie, die wir für pALS und andere mit Muskelatrophieerkrankungen einschließlich Multipler Sklerose (MS) und einigen Formen von Muskeldystrophie (MD) entwickelt haben. MyoRepair ist der Prozess der Bereitstellung wichtiger Aminosäuren durch intramuskuläre Injektion in Muskeln im ganzen Körper. Die Aminosäureformulierung wird allgemein als GAC bezeichnet, das Aminosäureverhältnis und der pH-Wert werden für jeden Patienten individuell angepasst.
2. Lingualer Lift
Lingual Lift ist eine gezielte Behandlung, die von BodyScience entwickelt wurde, um die Kraft und Funktion der Zunge und der angrenzenden Muskeln wiederherzustellen, um das Sprechen, Schlucken und Kauen zu verbessern.
3. BodyScience Mito-E (dh mitochondriale Effizienz) mit MyoRepair
BodyScience Mito-E-Programme sind darauf ausgelegt, synergetisch mit MyoRepair zusammenzuarbeiten. Muskelaufbau und die Bekämpfung der Grundursache neurodegenerativer Erkrankungen auf zellulärer Ebene sind die beiden grundlegenden Schritte bei der Behandlung dieser Erkrankungen._cc781905-5cde- 3194-bb3b-136bad5cf58d_ Die Entriegelung der Mitochondrien und die Unterstützung anderer Zellstrukturen, einschließlich der Peroxisomen und Lysosomen, ist von wesentlicher Bedeutung. Wenn Mito-E und MyoRepair kombiniert werden, sind die Ergebnisse deutlich effektiver und länger anhaltend. Die empfohlene Mindestbehandlungszeit für optimale und lang anhaltende Ergebnisse beträgt 3-4 Wochen.
Hier sind unsere Mito-E mit MyoRepair-Programme
1. BodyScience Mito-E Allgemeines Programm– für Patienten mit neuromuskulärer degenerativer Erkrankung. Diese Behandlung auf zellulärer Ebene zielt auf die mitochondriale Effizienz und die Wiederherstellung der intrazellulären Gesundheit ab. Sie umfasst eine regulatorische T-Zell-Unterstützung, eine gezielte Neuroprotektionstherapie, mitochondriale Optimierer und Neuroantioxidantien.
2. BodyScience Mito-E für Schimmel, Lyme oder andere durch Zecken übertragene Krankheiten, Viren und andere Infektionserreger – Wenn bei Ihnen jemals Schimmelpilze, Hefen (z. B. Candida), Lyme-Borreliose, Viren wie EBV, CMV, HSV oder Parvo diagnostiziert wurden oder diesen ausgesetzt waren, beginnt dieses Programm mit einer umfassenden Beratung, die individuell auf Sie zugeschnitten ist spezifische infektiöse Belastung und erstellen Sie einen Behandlungsplan, der für Sie am besten geeignet ist. Siehe Informationen zur Molekularmedizin, um mehr über die SOT-Therapie zu erfahren, die eine separate Behandlung ist, die zu dieser Mito-E-Therapie hinzugefügt werden kann.
3. BodyScience Mito-E für Schwermetalle– Dies ist das Programm für Personen, die positiv auf Schwermetalle getestet wurden oder diesen ausgesetzt waren. Dieses Protokoll gilt auch für diejenigen, die in der Metall- oder Bergbauindustrie gearbeitet haben, in der Nähe von Kohleminen-Verbrennungsanlagen gelebt haben, Kohlekamine ausgiebig genutzt oder Lebensmittel mit hohem Metallgehalt wie Fisch konsumiert haben.
4. BodyScience Mito-E für chemische und/oder Umweltbelastungen– Dies ist das Programm für Personen, die positiv auf toxische Chemikalien wie Organophosphate, Glyphosate, Fungizide, Herbizide oder Pestizide getestet wurden oder diesen ausgesetzt waren. Es ist das Protokoll für diejenigen, die in der Landwirtschaft gearbeitet haben, in Industriezonen oder Gebieten gelebt haben, von denen bekannt ist, dass sie ein hohes Maß an Kontamination aufweisen, wie z. B. Küstenregionen.
Allgemeine Preise
Mito-E Plus Programm mit oder ohne MyoRepair $7500/Woche
Das Mito E Plus-Programm umfasst polychromatische Lichttherapie sowie Medikamente und vernebelte Behandlungen. Jeder Patient erhält ein maßgeschneidertes Programm, das seinen Bedürfnissen und Prioritäten entspricht.
Für andere Verfahren wie Exosomen, Ketamin, SOT usw. rufen Sie bitte an, um Preise anzufordern.
Weitere Dienstleistungen, die BodyScience als Teil eines umfassenden Ansatzes zur Behandlung von ALS und anderen neurodegenerativen Erkrankungen anbietet, umfassen: Ernährungsberatung, Physiotherapie und maßgeschneiderte Orthesen, Unterstützung der psychischen Gesundheit, Ergotherapie, Logopädie.
Was ist ALS?
ALS oder Amyotrophe Lateralsklerose ist eine neurodegenerative Erkrankung, die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark befällt. Es ist gekennzeichnet durch fortschreitende Muskelschwäche und Muskelschwund, was zu Schwierigkeiten beim Sprechen, Schlucken und Atmen führt. ALS ist eine fortschreitende Krankheit, was bedeutet, dass sie sich mit der Zeit verschlimmert.
Die genaue Ursache von ALS ist unbekannt, aber es gibt Hinweise darauf, dass eine Kombination von gEnetische und Umweltfaktoren können eine Rolle spielen. Es gibt auch Hinweise darauf, dass die Krankheit durch eine Kombination aus genetischen Mutationen und Umwelteinflüssen verursacht wird. Das Kennzeichen von ALS ist der Tod von Nervenzellen (Neuronen), die die Bewegung steuern, was zu Muskelschwäche, Muskelschwund und eventueller Lähmung führt.
Was sind die Symptome?
Die Symptome von ALS können variieren, entwickeln sich aber typischerweise allmählich und verschlechtern sich im Laufe der Zeit. Häufige Frühsymptome sind:
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Muskelschwäche oder -steifheit, besonders in Armen und Beinen
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Stolpern oder Fallen aufgrund geschwächter Muskeln.
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Zucken oder Verkrampfen der Muskeln
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Schwierigkeiten beim Sprechen oder Schlucken.
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Schwäche in der Zunge, im Gesicht oder im Rachen
Wenn die Krankheit fortschreitet, können sich andere Symptome entwickeln, einschließlich:
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Atembeschwerden und eventuelles Atemversagen
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Lähmung der Gliedmaßen und des Oberkörpers
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Verlust der Fähigkeit, Arme und Beine zu benutzen
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Schwierigkeiten beim Sprechen, Schlucken und Essen
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Stimmungs- oder Verhaltensänderungen
Es ist wichtig zu beachten, dass nicht jeder mit ALS alle diese Symptome haben wird und der Krankheitsverlauf von Person zu Person sehr unterschiedlich sein kann. Wenn Sie vermuten, dass Sie ALS haben, ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen, der Ihnen helfen kann, Ihre Symptome zu diagnostizieren und zu behandeln.
Umweltfaktor bei ALS
Mehrere Umweltfaktoren wurden mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von ALS in Verbindung gebracht, darunter:
Exposition gegenüber Toxinen:Die Exposition gegenüber Schwermetallen, Pestiziden und anderen Toxinen wurde mit einem erhöhten ALS-Risiko in Verbindung gebracht.
Rauchen:Rauchen wurde mit einem erhöhten ALS-Risiko in Verbindung gebracht, und Raucher erkranken häufiger als Nichtraucher.
Militärdienst:Militärveteranen haben ein etwas höheres Risiko, an ALS zu erkranken, wahrscheinlich aufgrund der Exposition gegenüber Umweltgiften und anderen Faktoren.
Schädel-Hirn-Trauma:Traumatische Hirnverletzungen wurden mit einem erhöhten ALS-Risiko in Verbindung gebracht, obwohl die genauen Mechanismen, durch die dies auftritt, noch nicht vollständig verstanden sind.
Virusinfektionen:Einige Studien deuten darauf hin, dass bestimmte Virusinfektionen das ALS-Risiko erhöhen können, obwohl weitere Forschung erforderlich ist, um den Zusammenhang zwischen Viren und der Krankheit vollständig zu verstehen.
Es ist wichtig zu beachten, dass diese Faktoren zwar mit einem erhöhten ALS-Risiko verbunden sein können, aber nicht unbedingt die Krankheit verursachen. Die meisten Menschen mit ALS haben keine bekannten Risikofaktoren, und die genaue Ursache der Krankheit ist immer noch nicht vollständig geklärt.
Virusinfektionen bei ALS
Es gibt Hinweise darauf, dass Virusinfektionen bei der Entwicklung von ALS eine Rolle spielen könnten, obwohl die genauen Mechanismen, durch die dies auftritt, noch nicht vollständig verstanden sind. Einige Studien deuten darauf hin, dass bestimmte Viren, wie das Poliovirus, das ALS-Risiko erhöhen können, aber es bedarf weiterer Forschung, um diese Ergebnisse zu bestätigen.
In einigen Fällen kann sich ALS nach einer Virusinfektion entwickeln, aber es ist nicht klar, ob das Virus die Krankheit direkt verursacht oder ob sie eine Folge der körpereigenen Immunantwort auf das Virus ist. Einige Studien deuten auch darauf hin, dass bestimmte Virusinfektionen eine Autoimmunreaktion auslösen können, die zur Zerstörung von Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark führt.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Verbindung zwischen Virusinfektionen und ALS zwar ein Bereich aktiver Forschung ist, die überwiegende Mehrheit der Menschen mit ALS jedoch keine Virusinfektionen in der Vorgeschichte hat und die Krankheit wahrscheinlich durch ein komplexes Zusammenspiel von genetischen und genetischen Faktoren verursacht wird Umweltfaktoren. Wenn Sie Bedenken hinsichtlich der potenziellen Rolle von Virusinfektionen bei Ihrem Risiko haben, an ALS zu erkranken, sprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt.
Exposition gegenüber Toxinen bei ALS
Die Exposition gegenüber bestimmten Toxinen wurde mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von ALS in Verbindung gebracht. Einige Studien deuten darauf hin, dass die Exposition gegenüber Schwermetallen wie Blei und Quecksilber das Krankheitsrisiko erhöhen kann. Andere Studien haben einen Zusammenhang zwischen der Exposition gegenüber Pestiziden und einem erhöhten ALS-Risiko gefunden.
Es ist wichtig zu beachten, dass diese Expositionen zwar mit einem erhöhten ALS-Risiko verbunden sein können, aber nicht unbedingt die Krankheit verursachen. Die meisten Menschen mit ALS sind in der Vorgeschichte nicht mit Toxinen in Kontakt gekommen, und die genaue Ursache der Krankheit ist immer noch nicht vollständig geklärt.
Wenn Sie Bedenken hinsichtlich Ihrer Exposition gegenüber Toxinen und Ihres Risikos haben, ALS zu entwickeln, sprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt. Ihr Arzt kann Ihnen helfen, Ihr Risiko einzuschätzen und Maßnahmen empfehlen, um Ihre Exposition gegenüber Toxinen in Ihrer Umgebung zu reduzieren. Darüber hinaus ist es wichtig, Maßnahmen zum Schutz Ihrer Gesundheit zu ergreifen und die Exposition gegenüber Toxinen zu verringern, indem Sie die empfohlenen Richtlinien für die sichere Verwendung von Pestiziden befolgen, die Exposition gegenüber Schwermetallen vermeiden und die Exposition gegenüber anderen Schadstoffen in der Umwelt reduzieren.
Vergiftung und genetische Toxizität sind wichtige Studiengebiete, da sie erhebliche Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und die Umwelt haben können. Durch die Konzentration auf das Ergebnis von Vergiftung und genetischer Toxizität spielt BodyScience eine entscheidende Rolle beim Verständnis und der Minderung der Auswirkungen von toxischen Substanzen und Umweltfaktoren auf die menschliche Gesundheit und das Wohlbefinden.
Vergiftung bezieht sich auf den Prozess, bei dem sich giftige Substanzen im Körper ansammeln, was zu negativen gesundheitlichen Auswirkungen führt. Genetische Toxizität bezieht sich auf das Potenzial toxischer Substanzen, die DNA zu schädigen und genetische Mutationen zu verursachen, die das Risiko für die Entwicklung bestimmter Krankheiten oder Zustände erhöhen können.
Indem Sie die Folgen von Vergiftung und genetischer Toxizität untersuchen, können Sie wertvolle Einblicke in die Mechanismen gewinnen, durch die toxische Substanzen die menschliche Gesundheit und die Umwelt beeinträchtigen, und potenzielle Eingriffe identifizieren, um diese Auswirkungen zu verhindern oder abzuschwächen. Diese Informationen können dazu beitragen, Richtlinien und Praktiken zu informieren, die auf die Förderung der öffentlichen Gesundheit und der ökologischen Nachhaltigkeit abzielen.
Genetische Mutationen bei ALS
Mehrere genetische Mutationen wurden mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von ALS in Verbindung gebracht. Einige der bekanntesten genetischen Mutationen im Zusammenhang mit ALS sind:
SOD1-Mutationen:Mutationen im SOD1-Gen wurden mit einem kleinen Teil der familiären ALS-Fälle in Verbindung gebracht.
TARDBP-Mutationen:Mutationen im TARDBP-Gen wurden mit einem kleinen Teil der familiären ALS-Fälle in Verbindung gebracht.
C9orf72-Mutationen:Mutationen im C9orf72-Gen sind die häufigste Ursache für familiäre ALS und machen etwa 40 % der Fälle aus.
FUS-Mutationen:Mutationen im FUS-Gen wurden mit einem kleinen Teil der familiären ALS-Fälle in Verbindung gebracht.
Es ist wichtig zu beachten, dass diese genetischen Mutationen zwar mit einem erhöhten ALS-Risiko in Verbindung gebracht werden, aber nicht unbedingt die Krankheit verursachen. Die meisten Menschen mit ALS haben keine bekannte genetische Mutation, und die Krankheit wird wahrscheinlich durch ein komplexes Zusammenspiel von genetischen und umweltbedingten Faktoren verursacht.
Wenn Sie eine Familiengeschichte von ALS oder anderen neurologischen Erkrankungen haben, kann es hilfreich sein, mit einem genetischen Berater zu sprechen, um Ihr Risiko für die Entwicklung der Krankheit einzuschätzen. Ein genetischer Berater kann Ihnen helfen, die genetischen Faktoren zu verstehen, die zu Ihrem Risiko beitragen können, an ALS zu erkranken, und Ihnen dabei helfen, fundierte Entscheidungen über Ihre Gesundheit und die Gesundheit Ihrer Familie zu treffen.
Was ist der Grund, warum Zellen bei ALS sterben?
Bei ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) degenerieren die für die Steuerung der Muskelbewegung verantwortlichen Nervenzellen (Motoneuronen) allmählich und sterben ab. Der genaue Grund, warum diese Zellen absterben, ist noch nicht vollständig geklärt, aber es gibt mehrere Theorien darüber, warum dies geschieht.
Eine Theorie besagt, dass der Energiestoffwechsel der Nervenzellen gestört ist, was zu einer Ansammlung von Giftstoffen führt, die die Zellen schädigen. Eine andere Theorie besagt, dass die Nervenzellen oxidativem Stress ausgesetzt sind, was zur Ansammlung von beschädigten Proteinen führt, die den Zelltod auslösen.
Es wird auch angenommen, dass genetische Mutationen und Umweltfaktoren interagieren können, um den Tod von Motoneuronen bei ALS zu verursachen. Einige Studien deuten darauf hin, dass die abnormale Ansammlung von Proteinen in den Nervenzellen einen destruktiven Prozess auslösen kann, der zum Tod der Zellen führt.
Schließlich deuten einige Studien darauf hin, dass Entzündungen beim Tod von Motoneuronen bei ALS eine Rolle spielen könnten. Diese Theorie basiert auf der Beobachtung, dass viele Menschen mit ALS ein erhöhtes Entzündungsniveau im Gehirn und Rückenmark haben und dass entzündungshemmende Medikamente helfen können, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der genaue Grund, warum Nervenzellen bei ALS absterben, immer noch nicht vollständig geklärt ist, und es bedarf weiterer Forschung, um die zugrunde liegenden Mechanismen der Krankheit zu bestimmen.
Einfluss von Schwermetallen auf ALS
Die Exposition gegenüber Schwermetallen wie Blei und Quecksilber wurde mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) in Verbindung gebracht. Einige Studien deuten darauf hin, dass die Exposition gegenüber Schwermetallen oxidativen Stress und die Ansammlung toxischer Substanzen verursachen kann, die die Nervenzellen schädigen, die für die Steuerung der Muskelbewegung verantwortlich sind.
Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die Exposition gegenüber Schwermetallen zwar mit einem erhöhten ALS-Risiko in Verbindung gebracht wurde, die meisten Menschen mit dieser Krankheit jedoch keine Schwermetallexposition in der Vorgeschichte hatten. Darüber hinaus ist die genaue Rolle von Schwermetallen bei der Entstehung von ALS noch nicht vollständig verstanden, und es bedarf weiterer Forschung, um die genauen beteiligten Mechanismen zu bestimmen.
Wenn Sie Bedenken hinsichtlich Ihrer Exposition gegenüber Schwermetallen und Ihres Risikos haben, ALS zu entwickeln, sprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt. Ihr Arzt kann Ihnen helfen, Ihre Belastung durch Schwermetalle einzuschätzen und Maßnahmen empfehlen, um Ihre Belastung durch diese Substanzen zu reduzieren. Darüber hinaus ist es wichtig, Maßnahmen zum Schutz Ihrer Gesundheit zu ergreifen und Ihre Exposition gegenüber Schwermetallen zu verringern, indem Sie die empfohlenen Richtlinien für die sichere Verwendung von Produkten befolgen, die Schwermetalle wie Blei und Quecksilber enthalten.
Warum ist ALS als Lou Gehrigs Di bekannt?Meer?
ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) wird manchmal als „Lou-Gehrig-Krankheit“ bezeichnet, nach dem berühmten Baseballspieler Lou Gehrig, bei dem die Krankheit 1939 diagnostiziert wurde. Gehrig war ein legendärer Spieler der New York Yankees und wurde weithin als einer von ihnen angesehen die besten Spieler seiner Zeit. Nach seiner Diagnose zog sich Gehrig vom Baseball zurück und hielt eine berühmte Rede, in der er sich zum "glücklichsten Mann auf Erden" erklärte.
Gehrigs Diagnose und der anschließende Tod an ALS machten die Krankheit öffentlich bekannt und trugen dazu bei, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen. Im Laufe der Jahre wurde ALS zum Synonym für Gehrigs Namen, und der Begriff „Lou-Gehrig-Krankheit“ wird heute allgemein verwendet, um sich auf die Erkrankung zu beziehen.
Es ist wichtig zu beachten, dass der Begriff „Lou-Gehrig-Krankheit“ zwar weithin anerkannt und verwendet wird, er jedoch offiziell immer noch als ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) bezeichnet wird. Die Verwendung des Begriffs „Lou-Gehrig-Krankheit“ trägt dazu bei, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, und dient als Erinnerung an die Auswirkungen, die diese Krankheit auf Einzelpersonen und ihre Familien haben kann.
Welche Lebensmittel erhöhen bekanntermaßen das ALS-Risiko?
Es gibt begrenzte wissenschaftliche Beweise dafür, dass bestimmte Lebensmittel mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Amyotropher Lateralsklerose (ALS) in Verbindung gebracht werden. Einige Studien deuten jedoch darauf hin, dass eine Ernährung mit hohem Anteil an verarbeiteten Lebensmitteln, rotem Fleisch und Zucker das ALS-Risiko erhöhen kann.
Andererseits wurde eine Ernährung, die reich an Obst, Gemüse und Vollkornprodukten ist, mit einem geringeren Risiko für die Entwicklung von ALS in Verbindung gebracht. Auch Omega-3-Fettsäuren, die in Lebensmitteln wie fettem Fisch und Nüssen enthalten sind, wurde eine schützende Wirkung gegen ALS nachgewiesen.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Beziehung zwischen Ernährung und ALS-Risiko komplex und nicht vollständig verstanden ist. Während eine Ernährungsumstellung ALS möglicherweise nicht verhindert oder heilt, bietet eine ausgewogene und gesunde Ernährung, die viel Obst, Gemüse und Vollkornprodukte enthält und verarbeitete Lebensmittel, rotes Fleisch und Zucker einschränkt, wahrscheinlich allgemeine gesundheitliche Vorteile und kann helfen, die ALS zu reduzieren Risiko für andere chronische Krankheiten.
Es ist wichtig, dass Personen einen Arzt oder einen zugelassenen Ernährungsberater konsultieren, bevor sie wesentliche Ernährungsumstellungen vornehmen, insbesondere für Personen mit einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte von ALS oder anderen Gesundheitsproblemen. Sie können helfen, personalisierte Empfehlungen zu geben und sicherzustellen, dass Ernährungsumstellungen sicher und für die Bedürfnisse und den Gesundheitszustand jedes Einzelnen geeignet sind.
Ist ALS bei Männern und Frauen gleich häufig?
Nein, ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) wird häufiger bei Männern als bei Frauen diagnostiziert. Der genaue Grund für diesen Unterschied ist nicht bekannt, aber Studien deuten darauf hin, dass ein genetischer und/oder hormoneller Faktor beteiligt sein könnte. Männer erkranken im Durchschnitt jünger an ALS und haben im Vergleich zu Frauen einen schnelleren Krankheitsverlauf. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass ALS sowohl Männer als auch Frauen jeden Alters, jeder Rasse und jedes ethnischen Hintergrunds betreffen kann.
Ist ALS altersbedingt?
Ja, das Alter ist einer der Risikofaktoren für die Entwicklung von ALS. ALS tritt am häufigsten bei Menschen auf bzwischen dem 40. und 70. Lebensjahr, wobei das durchschnittliche Erkrankungsalter bei 55 Jahren liegt. Sie kann jedoch auch bei jüngeren und älteren Personen auftreten. Die Inzidenz von ALS nimmt mit dem Alter zu und tritt häufiger bei Menschen über 60 Jahren auf. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass ALS kein normaler Teil des Alterns ist und die genaue Ursache der Krankheit nicht gut verstanden wird.
Kann ALS vererbt werden?
In einigen Fällen kann ALS vererbt und durch genetische Mutationen verursacht werden, die von einer Generation zur nächsten weitergegeben werden. Diese Art von ALS ist als familiäre ALS (FALS) bekannt und macht 5-10 % aller ALS-Fälle aus. Bei FALS können mehrere Familienmitglieder über mehrere Generationen ALS entwickeln.
Die Mehrheit der ALS-Fälle (90–95 %) wird jedoch als sporadische ALS klassifiziert, was bedeutet, dass es kein klares Vererbungsmuster und keine bekannte genetische Ursache gibt. Umwelt- und Lebensstilfaktoren, wie z. B. Exposition gegenüber Toxinen und spontan auftretende Mutationen, können zur Entwicklung von sporadischer ALS beitragen.
Es ist wichtig zu beachten, dass eine Familienanamnese von ALS nicht unbedingt bedeutet, dass eine Person die Krankheit entwickeln wird, und umgekehrt haben die meisten Menschen mit ALS keine Familienanamnese der Krankheit.